, /PRNewswire/ -- MicroPort CardioFlow Medtech Corporation (CardioFlow) (código bursáyil: 02160.HK) anunció recientemente que su dispositivo de implantación de válvula aórtica transcatéter ( segunda generación desarrollado por él mismo, el sistema de implantación de válvula aórtica transcatéter y sistema de colocación recuperable VitaFlow Liberty (VitaFlow Liberty ), ha recibido la certificación CE-MDR de la UE. Esta certificación destaca a VitaFlow Liberty como una solución TAVI pionera, que establece un nuevo punto de referencia en los tratamientos de válvulas cardíacas transcatéter.
Con más de 47 millones de pacientes en todo el mundo que padecen estenosis y regurgitación de la válvula aórtica, las tasas de prevalencia de estas afecciones están aumentando debido al envejecimiento de la población. La solución TAVI proporcionada por CardioFlow, que evita la cirugía a corazón abierto y ofrece varios beneficios como un trauma mínimo, una recuperación rápida y una mejor calidad de vida, se está convirtiendo cada vez más en una opción preferida para los pacientes con enfermedad de la válvula cardíaca aórtica. CardioFlow, una de las principales empresas de dispositivos médicos innovadores del mundo, ha entrado en el campo de la enfermedad cardíaca estructural cuando el campo todavía estaba en una fase de adopción temprana.
Con origen y sede en Shanghái, , CardioFlow cotizó en la Bolsa de Valor.
